قال باحثون امريكيون ان وجود اختلاف طفيف في الشفرة الوراثية للشخص يمكن ان يحدد ما اذا كان يستجيب لجولة
علاج من الاصابة بالتهاب الكبد الوبائي فيروس سي.
وأضافوا ان اختبارات تبحث عن هذا الانحراف يمكن ان تستخدم للمساعدة في تحديد اي المرضى اكثر قابلية للاستفادة من العلاج.
وربما تفسر النتائج أيضا السبب وراء ان بعض المجموعات العرقية تتجاوب بصورة اقل كثيرا مع العلاجات عن غيرها.
والتهاب الكبد الوبائي سي مرض كبدي ينتقل عن طريق الدم يمكن ان يؤدي الى مشاكل مزمنة في الكبد وتليف الكبد وسرطان الكبد والوفاة.
و3.2 مليون شخص تقريبا في الولايات المتحدة وحدها مصابون بالمرض مقابل 170 مليون شخص في جميع انحاء العالم.
ويستغرق العلاج النمطي بالانترفيرون بالاضافة الى ريبافيرين المضاد للفيروسات 48 اسبوعا. وتظهر اعراض جانبية على بعض المرضى مما يدفعهم لايقاف العلاج. والسود اقل احتمالا للاستجابة للعلاج من البيض، وحتى الان لا يعرف احد السبب.
وطبقا لدراسة جولدستين التي نشرت في دورية نيتشر ربما يكون هذا بسبب اختلاف في حرف واحد في الشفرة الوراثية بالقرب من جين انترلوكين-28 بي الذي يلعب دورا في مقاومة حالات العدوى.
وجاء الاكتشاف نتيجة تجارب اجريت على 1671 شخصا مصابين بالنوع الاكثر شيوعا من المرض في الولايات المتحدة واوروبا والذين يتناولون اكثر نوعين من العلاج شيوعا لالتهاب الكبد الوبائي سي.
و ان النتائج لا تعني ان من يفتقرون للاستجابة يجب ان يتوقفوا عن العلاج وإنما ربما تغير مسار العلاج
وكالات
